Vanhempien alhainen tulotaso ja koulutus voivat vaikuttaa lasten vakavien bakteeri-infektioiden riskiin
10.8.2026 09:34:12 EEST | HUS | Tiedote
Lasten riski sairastua vakavaan bakteeri-infektioon on hieman suurempi perheissä, joissa vanhempien tulotaso ja erityisesti äidin koulutus on matalampi. Tulos perustuu ensimmäiseen koko väestön kattavaan suomalaiseen rekisteritutkimukseen, jossa yhdistettiin laajat kansalliset tartuntatauti- ja sosioekonomiset aineistot.

“Hyödynsimme tutkimuksessamme Suomen kattavia rekistereitä, mikä mahdollisti ensimmäistä kertaa näin laajan tarkastelun vanhempien sosioekonomisen taustan ja lasten vakavien bakteeri-infektioiden välillä”, sanoo apulaisylilääkäri, LT Anniina Kyrönlahti Uudesta lastensairaalasta.
HUS Helsingin yliopistollisen sairaalan ja Helsingin yliopiston tutkimuksessa tarkasteltiin alle 16-vuotiaiden lasten vakavia bakteeritartuntoja Suomessa vuosina 2002–2016. Aineisto perustui valtakunnallisiin rekistereihin, joista yhdistettiin tiedot lasten verestä tai aivo-selkäydinnesteestä todetuista bakteeri-infektioista sekä vanhempien tulo- ja koulutustasosta.
Tulosten mukaan matalampi tulotaso ja äidin matalampi koulutus oli yhteydessä lasten kohonneeseen bakteeritartuntariskiin, vaikka tulos ei ollut tilastollisesti merkitsevä.
Kolibakteeri- ja pneumokokki-infektioiden riski suurempi matalamman tulotason perheissä
Yhteys vanhempien sosioekonomiseen asemaan ei ollut samanlainen kaikissa bakteeri-infektioissa. Selkeimmin ero näkyi Escherichia coli -infektioissa, joissa riski oli suurempi matalamman tulotason perheissä. Myös pneumokokin aiheuttamissa infektioissa havaittiin viitteitä suuremmasta riskistä perheissä, joissa vanhempien koulutus oli matalampi.
Eschericia coli on ihmisen suolen yleisin aerobinen bakteeri, joka joskus aiheuttaa mm. virtsatie- tai suolitulehduksia tai aivokalvotulehduksia.
Pneumokokki (Streptococcus pneumoniae) on yleinen bakteeri, joka aiheuttaa lieviä ylähengitystietulehduksia sekä vakavia sairauksia, kuten keuhkokuumetta, aivokalvontulehdusta ja verenmyrkytystä.
”Tutkimustulos viittaa siihen, että sosioekonomiset tekijät voivat vaikuttaa lasten terveyteen myös hyvinvointivaltiossa, ja ne tulisi huomioida sairauksien ennaltaehkäisyssä, hoitoon ohjauksessa sekä terveydenhuollon palveluiden saavutettavuudessa ”, sanoo terveydenhuollon ja lastentautien erikoislääkäri, dosentti Laura Madanat-Harjuoja.
Erojen taustalla voi olla hoitoon hakeutuminen
Tulokset on kuitenkin syytä varmistaa laajemmissa pohjoismaisissa tutkimuksissa, ja taustatekijöistä, kuten hoitoon pääsyn viiveistä ja ravitsemuksesta, tarvitaan lisää tietoa.
Tutkijat arvioivat, että erot voivat liittyä esimerkiksi siihen, kuinka herkästi hoitoon hakeudutaan ja kuinka nopeasti lapsi pääsee hoidon piiriin ja tutkimuksiin. Myös vanhempien terveysosaaminen voi vaikuttaa siihen, miten nopeasti oireet tunnistetaan ja niihin reagoidaan.
Vaikka Suomessa terveydenhuolto on lähtökohtaisesti kaikkien saatavilla, tulokset osoittavat, että sosioekonomiset erot voivat silti heijastua lasten terveyteen. Siksi tutkijat korostavat, että ennaltaehkäisyssä ja sairaanhoidossa on tärkeää ottaa huomioon myös perheiden erilaiset lähtökohdat.
Lisätietoa:
Laura Madanat-Harjuoja, dosentti, terveydenhuollon ja lastentautien erikoislääkäri, Helsingin Yliopisto ja HUS
laura.madanat-harjuoja@hus.fi
Anniina Kyrönlahti, LT, apulaisylilääkäri, HUS Helsingin yliopistollinen sairaala
anniina.kyronlahti@hus.fi
Yliopistollisessa sairaalassa tutkimus on osa hoitoa: uudet tutkimuslöydökset muuttavat hoitokäytäntöjä tehokkaammiksi ja auttavat kohdistamaan hoitoja oikein. Teemme tiivistä tutkimusyhteistyötä Helsingin yliopiston ja muiden korkeakoulujen kanssa ja julkaisemme vuosittain noin 3000 vertaisarvioitua tutkimusta.
Tämän päivän tutkimus on huomisen parempaa hoitoa.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Kuvat

Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
hus.fi
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme