Finlands näst största förlossningsenhet flyttar från Esbo sjukhus till Jorvs sjukhus nya avdelningsbyggnad den 1 september klockan 9
19.8.2026 10:03:06 EEST | HUS | Pressmeddelande
De nya lokalerna beaktar det familjecentrerade arbetssättet och närvaron av en stödperson bättre än tidigare.

Förlossningsverksamheten vid Esbo sjukhus flyttar till Jorvs sjukhus avdelningsbyggnad den 1 september klockan 9. Adressen till Jorvs sjukhus är Karvasbackavägen 8 och ankomst sker genom huvudentrén på gatunivå. Parkeringsplatser för Jorvs sjukhus kunder hittas lättast i parkeringshall P1 som är belägen under Esbo sjukhus. Man kan hämta och lämna personer framför huvudingången.
Förlossningsverksamheten fortsätter vid Esbo sjukhus fram till den 1 september och dit kommer man via Esbo sjukhus entré fram till den 1 september. Efter den 1 september klockan nio tar Esbo förlossningsenhet inte längre emot nya föderskor.
I de nya lokalerna betonas ett familjecentrerat arbetssätt
Föderskorna får högklassig vård i patientorienterat planerade lokaler där det finns 12 förlossningsrum. I 11 förlossningsrum finns det tillgång till bassäng. Förlossningsrummen är rymliga och i dem har man beaktat föderskornas behov. I varje rum finns bland annat yogaband och gymbollar.
Det finns sex rum för igångsättning, vilket gör det möjligt att ta emot ett ökat antal förlossningar för igångsättning i lämpliga lokaler. Det finns fem uppföljningsrum och de har särskilt planerats för att användas av jouren för gravida och föderskor.
I förlossningsenhetens lokaler finns operationssalar och ett uppvakningsrum. Vårt mål är att genomföra nästan all uppföljning efter förlossningen i familjeuppvakningsrum där mamman och barnet är tillsammans och en stödperson också får vara med. Endast kritiskt sjuka föderskor flyttas till andra platser för fortsatt vård.
Nästan alla patientrum är planerade som familjerum. Samarbetet med barnavdelningarna blir också tätare. De nya lokalerna möjliggör samvård bättre än tidigare. Mamman och barnet separeras endast av särskilt vägande skäl.
Förlossningsenheten vid Jorv är Finlands näst största. Antalet förlossningar vid Esbo sjukhus var i fjol 4 771. Vid Jorvs sjukhus tar vi hand om förlossningar från och med graviditetsvecka 35.
Mödramottagningarna vid Jorvs sjukhus flyttar till avdelningsbyggnaden den 5–6.10.2026.
HUS medietjänst betjänar medier måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post på viestinta@hus.fi. Se avvikande öppettider.
Kontakter
Satu PolkkoöverskötareHUS
Kvinnosjukdomar och förlossningar
Teija KättööverskötareHUS
Kvinnosjukdomar och förlossningar
Bilder




Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar 26 500 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum