Onödig uteslutningsdiet kan öka allergirisken för barn
3.9.2026 08:25:48 EEST | HUS | Pressmeddelande
Inkludering av allergener i barnets kost redan i spädbarnsåldern kan minska risken betydligt att allergier bryter ut. Behandlingen av födoämnesallergier är också på väg att ändra från uteslutningsdiet till att stärka toleransen.

Långvarigt eller onödigt undvikande av födoämnen kan leda till näringsbrist, bromsa toleransutveckling och försämra livskvaliteten. En uteslutningsdiet är motiverad då födoämnet ger upprepade och tydliga symtom.
”Ett av de största problemen vid behandling av födoämnesallergier är att barn ordineras uteslutningsdiet utan en säker diagnos. Enbart känslighet eller ett positivt allergitest innebär inte ännu att maten orsakar verkliga allergisymtom”, säger specialistläkare i barnallergologi och professor i klinisk allergologi Mika Mäkelä från HUS Inflammationscentrum.
”Speciellt hos små barn som har atopiskt eksem och vars kropp redan har blivit känslig för allergener (IgE-sensibilisering) kan onödig uteslutningsdiet snarare öka risken att utveckla allergi”, tillägger Mäkelä.
Immunterapi mot födoämnesallergi hjälper många jordnötsallergiker
I studier har det observerats att en tidig och regelbunden introduktion av jordnöt minskar risken betydligt att få jordnötsallergi. Vid jordnötsallergi har också immunterapi hjälpt cirka 70–80 procent av patienterna att tåla större mängder allergener än tidigare.
Immunterapi mot födoämnesallergi, det vill säga oral immunterapi kan också minska risken för allvarliga reaktioner vid ofrivillig exponering, men det kräver ett noggrant val av patienter och läkaruppföljning.
Gradvis exponering påskyndar toleransutveckling
Vid behandling av födoämnesallergier är målet numera allt oftare att stärka barnets naturliga tolerans. Till exempel vid mjölk- och äggallergi används så kallade matstegar, där kroppen steg för steg vänjs vid allergenen.
Enligt studier kan en gradvis exponering påskynda utvecklingen av bestående tolerans jämfört med att undvika födoämnet helt. Målet är att så många barn som möjligt med tiden ska kunna använda den mat som orsakat allergi normalt.
På ett universitetssjukhus är forskning en del av vården: nya forskningsrön gör vårdpraxis mer effektiva och bidrar till att behandlingarna kan riktas rätt. Vi bedriver ett nära forskningssamarbete med Helsingfors universitet och andra högskolor och publicerar årligen cirka 3000 referentgranskade forskningar.
Dagens forskning är morgondagens bättre vård.
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
Nyckelord
Kontakter
Mika MäkeläSpecialistläkare i barnallergologi och professor i klinisk allergologi, HUS Inflammationscentrum
Tel:050 552 7421mika.makela@hus.fiBilder

Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum