Förmaksfladder ger mindre risk för hjärninfarkt än förmaksflimmer
7.9.2026 13:28:33 EEST | HUS | Pressmeddelande
En omfattande registerstudie ger ny kunskap om skillnaderna mellan två allmänna rytmstörningar. Resultaten hjälper att göra en mera individuell bedömning än tidigare av fördelarna och nackdelarna med blodförtunnande medicinering.

Förmaksflimmer och förmaksfladder är allmänna rytmstörningar i hjärtat. Den mest kända allvarliga konsekvensen av dem är hjärninfarkt, det vill säga en cirkulationsstörning i hjärnan där en del av hjärnan blir utan syre på grund av att ett blodkärl täpps till.
I studien FinACAF som leddes av HUS överläkare, docent Mika Lehto utreddes om riskerna för hjärninfarkt skiljer sig mellan patienter med förmaksflimmer och patienter med förmaksfladder. I studien granskades uppgifter och elektroniskt registrerade hjärtfilmer för mer än 40 000 finländska patienter.
Behovet av blodförtunnande medicinering ska bedömas individuellt
Patienterna delades in i tre grupper baserat på om de hade förmaksflimmer, förmaksfladder eller båda rytmstörningarna. Utifrån resultaten är risken för hjärninfarkt hos patienter som endast har förmaksfladder klart mindre än hos patienter med förmaksflimmer.
Studien visar att förmaksflimmer och förmaksfladder nödvändigtvis inte ska anses som helt likartade rytmstörningar med tanke på risken för hjärninfarkt.
”Förmaksfladder visar en mindre risk för rytmstörningar. Patienter som endast hade förmaksfladder hade cirka 40 procent lägre risk att få hjärninfarkt än patienter som endast hade förmaksflimmer”, säger läkare under specialistutbildning i kardiologi och doktorand vid Helsingfors universitet Hermon Eyob Fesseha.
Båda rytmstörningarna kan tillsammans öka risken. Risken att få en hjärninfarkt var något större hos de patienter som hade båda formerna av rytmstörningar än hos patienter med enbart förmaksflimmer. Skillnaden syntes också då andra riskfaktorer beaktades. Resultatet kvarstod även om till exempel patienternas ålder, andra sjukdomar och användning av blodförtunnande medicinering beaktades i jämförelsen.
I nuläget behandlas förmaksflimmer och förmaksfladder till stor del på samma sätt vid förebyggande av hjärninfarkt.
”Forskningsresultatet tyder dock på att det är bra att bedöma behovet av blodförtunnande medicinering individuellt i synnerhet hos patienter som endast har förmaksfladder. Syftet med medicineringen är att förebygga blodproppar, men medicinering kan också vara förknippad med blödningsrisk”, konstaterar Mika Lehto.
---
På ett universitetssjukhus är forskning en del av vården: nya forskningsrön gör vårdpraxis mer effektiva och bidrar till att behandlingarna kan riktas rätt. Vi bedriver ett nära forskningssamarbete med Helsingfors universitet och andra högskolor och publicerar årligen cirka 3000 referentgranskade forskningar.
Dagens forskning är morgondagens bättre vård.
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
Nyckelord
Länkar
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum