Mounjaro®-valmisteelle ei rajoitettua peruskorvattavuutta
8.10.2026 16:00:56 EEST | Eli Lilly and Company | Tiedote
Lääkkeiden hintalautakunta (Hila) hylkäsi kokouksessaan 8. lokakuuta 2026 tekemällään päätöksellä hakemuksen Mounjaro®-valmisteen (vaikuttava aine tirtsepatidi) rajoitetun peruskorvattavuuden vahvistamiseksi.
Kokouspäätökset HILAn sivuilla:
2026 - Lääkkeiden hintalautakunta
Laakkeiden-hintalautakunnan-kokous-8.10.2026.xlsx
Aiheesta voi antaa haastattelun:
- Professori Kirsi Pietiläinen, Helsingin yliopisto
puh. 050 599 229, kirsi.pietilainen@helsinki.fi
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Karoliina HeimoRud Pedersen Finland (Lillyn viestintäkumppani Suomessa)
Puh:040 509 0437karoliina.heimo@rudpedersen.comTietoa Lillystä
Lilly on lääkeyritys, joka muuttaa tieteellistä tutkimusta ihmisten elämänlaatua parantaviksi hoidoiksi maailmanlaajuisesti. Olemme olleet elämää muuttavien keksintöjen edelläkävijöitä lähes 150 vuoden ajan, ja nykyään lääkkeemme auttavat kymmeniä miljoonia ihmisiä ympäri maailmaa. Biotekniikkaa, kemiaa ja geneettistä lääketiedettä hyödyntäen tutkijamme ja tieteentekijämme edistävät uusia löytöjä vastatakseen maailman merkittävimpiin terveyshaasteisiin. Näihin kuuluvat muun muassa diabeteksen ja lihavuuden hoidon uudelleenmäärittely, Alzheimerin taudin vastaisen taistelun jatkaminen, hoitovaihtoehtojen tarjoaminen immuunijärjestelmää heikentäviin häiriöihin, sekä vaikeasti hoidettavien syöpien hallinnan parantaminen. Jokaisella askeleella kohti terveellisempää maailmaa meitä motivoi yksi asia: ihmisten elämän parantaminen. Tähän sisältyy innovatiivisten, monimuotoisten kliinisten tutkimusten toteuttaminen, sekä pyrkimys varmistaa, että lääkkeemme ovat saatavilla ja edullisia. Lisätietoja osoitteessa www.lilly.com/fi.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Eli Lilly and Company
Lillyn tirtsepatidilla (10 mg ja 15 mg) saavutettiin epäsuorassa vertailututkimuksessa suurempi painonpudotus kuin semaglutidilla (7,2 mg)29.9.2026 16:27:01 EEST | Tiedote
Analyysissa tirtsepatidi 15 mg osoitti 4,5 prosenttia suuremman painonpudotuksen kuin semaglutidi 7,2 mg aikuisilla, joilla on lihavuus. Tirtsepatidin 15 mg:n hoitoa saaneilla osallistujilla todennäköisyys saavuttaa vähintään 20 prosentin painonpudotus oli yli kolminkertainen semaglutidin 7,2 mg:n hoitoon verrattuna.
Tuore kysely: Enemmistö suomalaisista näkee, että lihavuutta pitäisi hoitaa terveydenhuollossa sairautena3.9.2026 10:30:00 EEST | Tiedote
Lääkeyhtiö Lillyn teettämän kyselytutkimuksen mukaan yli puolet suomalaisista vastaajista katsoo, että lihavuus pitäisi tunnistaa ja hoitaa terveydenhuollossa sairautena. Silti vain 28 % pitää lihavuutta kroonisena sairautena. Ristiriita tuloksissa viittaa siihen, että suomalaiset ovat valmiita sairauden mukaiseen hoitoon, vaikka käsitys lihavuudesta sairautena ei ole vielä vakiintunut. Ensisijaisena hoitomuotona pidettiin elämäntapamuutoksia. Vain harva on onnistunut ylläpitämään saavutettuja tuloksia.
Kansainvälinen vertailu nostaa Suomen lihavuuden hoidossa kärkijoukkoon – lääkärin mukaan lihavuutta pitäisi hoitaa kuitenkin tavoitteellisemmin17.6.2026 14:59:10 EEST | Tiedote
Suomi sijoittui viidenneksi Economist Impactin kansainvälisessä Obesity Response Index -vertailussa, joka arvioi 20 eri maan toimia lihavuuden ehkäisyssä ja hoidossa. Hyvästä sijoituksesta huolimatta lihavuutta voitaisiin hoitaa tehokkaammin, arvioi lihavuuden hoitoon erikoistunut lääkäri Jarmo Kaukua.
Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Lillyn Kisunla-valmisteelle (donanemabi) varhaisen Alzheimerin taudin hoitoon26.9.2025 13:24:39 EEST | Tiedote
Hyväksytty taudin varhaisimpien oireisten vaiheiden hoitoon osoittaen kognitiivisen ja toiminnallisen heikkenemisen hidastumista. Tutkimusnäyttö tukee hoitojakson lopettamista siinä vaiheessa, kun amyloidiplakin määrä on laskenut vähäiselle tasolle.
Uudet tutkimustulokset julki: Lillyn tirtsepatidi lasten ja nuorten tyypin 2 diabeteksen hoidossa18.9.2025 01:01:00 EEST | Tiedote
Tirtsepatidi saavutti SURPASS-PEDS-tutkimuksessa ensisijaisen ja kaikki keskeiset toissijaiset päätetapahtumat viikolla 30. Hoitotulos osoitti jatkuvaa parannusta glukoositasapainossa sekä jatkuvaa painoindeksin (BMI) laskua tutkimuksen jatkovaiheen loppuun saakka viikolle 52. Tirtsepatidin turvallisuus- ja siedettävyysprofiili oli yleisesti ottaen yhdenmukainen aiempien aikuistutkimusten kanssa.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme