EU:n markkinavalvontakampanjassa testattiin ihon täyteaineita
10.2.2026 08:35:00 EET | Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea | Tiedote
EU:n rahoittamassa tuotetestauskampanjassa arvioitiin hyaluronihappopohjaisten ihon täyteaineiden turvallisuutta.
Testatusta 17 näytteestä 13 läpäisi laboratoriotestit. Lopun neljän näytteen herättämät kysymykset osoittavat, että kuluttajille on tiedotettava näiden tuotteiden käyttöön liittyvistä riskeistä ja markkinavalvonnan tärkeydestä.
Yhdeksän maan markkinavalvontaviranomaiset keräsivät 17 näytettä testattavaksi. Pysyvät ihon täyteaineet eivät kuuluneet testattaviin tuotteisiin.
Hyaluronihappopohjaiset ihon täyteaineet ruiskutetaan ihoon häivyttämään arpia, kosteuttamaan ihoa, lisäämään sen täyteläisyyttä ja vähentämään ryppyjä ja juonteita. Menettelyt eivät ole riskittömiä silloinkaan, kun käytetään EU:n standardien mukaisia tuotteita.
Testitulokset
Laboratorio tutki tuotteiden steriiliyden, endotoksiinit, sytotoksisuuden sekä haitalliset kemikaalit. Steriiliystutkimuksella varmistettiin, ettei tuotteessa ollut eläviä mikrobeja. Endotoksisuustestauksella varmistettiin, ettei tuotteessa ollut sellaisia bakteerien rakenneosia, jotka voivat elimistöön päästessään aiheuttaa kuumetta ja tulehdusta. Sytotoksisuustestillä selvitettiin vielä sisältääkö tuote aineita, jotka voisivat vahingoittaa ihmisen soluja.
Kaikki näytteet läpäisivät steriiliystestit. Ensimmäisten endotoksiinitestien perusteella vaikutti siltä, että kolme näytettä ei olisi läpäissyt testejä. Nämä näytteet testattiin uudelleen toisella menetelmällä. Uusintatesteissä todettiin, että vain yksi näytteistä ylitti testaussuunnitelmassa määritellyt raja-arvot. Yksi näyte ei läpäissyt sytotoksisuustestejä.
Haitallisten kemikaalien testeissä ei selvitetä ainoastaan, läpäiseekö tuote testin vai ei, vaan ne osoittavat, kuinka paljon kemikaaleja tuote sisältää. Tuotteet, joiden sisältämien kemikaalien pitoisuus ylittää niille asetetun kynnysarvon, arvioidaan terveysriskien varalta.
Neljä näytettä sisälsi tunnistamattomia yhdisteitä. Valmistajien kanssa tehty tutkimus osoitti, että kahdessa neljästä näytteestä aineet voitiin tunnistaa, eivätkä ne aiheuttaneet riskiä. Lisätutkimukset ovat käynnissä niiden kahden näytteen osalta, joissa oli tunnistamattomia yhdisteitä, sekä niiden näytteiden osalta, jotka eivät läpäisseet sytotoksisuus- tai endotoksiinitestejä.
Merkinnät ja ohjeet
Kuluttajille mahdollisesti aiheutuvien haittojen vuoksi on ratkaisevan tärkeää, että täyteaineissa on niiden annostelua koskevat varoitukset, merkinnät ja käyttöohjeet lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen vaatimusten mukaisesti.
Neljä näytettä (23 %) 17:stä ei täyttänyt merkintöjä ja ohjeita koskevia vaatimuksia. Puutteita oli muun muassa vaadittujen tietojen kirjaamisessa eikä kielivaatimuksia ollut huomioitu.
Tuotteiden valmistajat määrättiin korjaamaan puutteet.
EU-kampanja
Hyaluronihappoa sisältävien ihon täyteaineiden testaus oli osa EU:n laajaa markkinavalvontakampanjaa, jossa tutkittiin eri tuoteryhmien vaatimustenmukaisuutta (JACOP2024). Hyaluronihappopohjaiset ihon täyteaineet olivat yksi 16 testaukseen valitusta tuoteryhmästä. Testauskampanjan järjesti Euroopan komission sisämarkkinoiden, teollisuuden, yrittäjyyden ja pk-yritystoiminnan pääosasto (PO GROW). Markkinavalvontaviranomaiset eri puolilta EU:ta valitsivat yhdessä sisämarkkinoilla myytäviä tuotteita ja tarkastivat, että ne ovat EU:n terveys-, turvallisuus- ja ympäristöstandardien mukaisia.
”Säännölliset markkinavalvontakampanjat ovat ratkaisevan tärkeitä kuluttajien suojelemiseksi, mutta myös eurooppalaisten yritysten suojelemiseksi epäreilulta kilpailulta. Testitulokset vahvistavat, että markkinavalvontakampanjat ovat välttämättömiä EU:n standardien noudattamisen valvonnassa”, totesi Euroopan komission sisämarkkinoiden, teollisuuden, yrittäjyyden ja pk-yritystoiminnan pääosaston (PO GROW) politiikka-asiantuntija Vanessa Capurso.
Lue lisää
Infograafi: Ovatko EU:ssa myytävät hyaluronihappopohjaiset ihon täyteaineet turvallisia? (pdf)
Lisätietoja antaa
Edita Mulaku, ylitarkastaja, puh. 029 522 3234
sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Tietoja julkaisijasta
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Samarbete mellan Tullen och Fimea ledde till avslöjande av olaglig läkemedelsfabrik i Grekland8.10.2026 08:40:17 EEST | Pressmeddelande
Fabrikens produktion omfattade ett brett läkemedelssortiment, till exempel läkemedel för viktminskning och behandling av erektionsstörningar samt dopingmedel.
Tullin ja Fimean yhteistyö johti laittoman lääketehtaan paljastumiseen Kreikassa8.10.2026 08:40:17 EEST | Tiedote
Laittoman tehtaan tuotantoon kuului laaja valikoima esimerkiksi painonpudotukseen ja erektiohäiriöiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä sekä dopingaineita.
Cooperation between Finnish Customs and Fimea leads to the discovery of an illegal pharmaceutical factory in Greece8.10.2026 08:40:17 EEST | Press release
The illegal factory produced a wide range of medicines, including those used for weight loss and the treatment of erectile dysfunction, as well as doping substances.
Försäljningen av egenvårdsläkemedel utvidgas – den första fasen inleds i oktober1.10.2026 08:30:08 EEST | Pressmeddelande
Från och med den 1 oktober 2026 kan läkemedelsföretag ansöka om utvidgad försäljningskanal för sina egenvårdsläkemedel. Egenvårdsläkemedel som har godkänts för en utvidgad försäljningskanal kan från och med början av 2027 säljas förutom på apotek även till exempel i dagligvarubutiker och på andra försäljningsställen som har beviljats tillstånd för detaljförsäljning.
Itsehoitolääkkeiden myynnin laajeneminen etenee – ensimmäinen vaihe alkaa lokakuussa1.10.2026 08:30:08 EEST | Tiedote
Lääkeyritykset voivat 1.10.2026 alkaen hakea itsehoitolääkkeilleen laajennettua myyntikanavaa. Hyväksynnän saaneita itsehoitolääkkeitä voidaan myydä apteekkien lisäksi myös esimerkiksi päivittäistavarakaupoissa ja muissa vähittäismyyntiluvan saaneissa myyntipaikoissa vuoden 2027 alusta alkaen.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme