Eli Lilly and Company

Lääkkeiden hintalautakunta (Hila) hylkäsi kokouksessaan 8. lokakuuta 2026 tekemällään päätöksellä hakemuksen Mounjaro®-valmisteen (vaikuttava aine tirtsepatidi) rajoitetun peruskorvattavuuden vahvistamiseksi. Kokouspäätökset HILAn sivuilla: 2026 - Lääkkeiden hintalautakunta Laakkeiden-hintalautakunnan-kokous-8.10.2026.xlsx Aiheesta voi antaa haastattelun: Professori Kirsi Pietiläinen, Helsingin yliopisto puh. 050 599 229, kirsi.pietilainen@helsinki.fi

Analyysissa tirtsepatidi 15 mg osoitti 4,5 prosenttia suuremman painonpudotuksen kuin semaglutidi 7,2 mg aikuisilla, joilla on lihavuus. Tirtsepatidin 15 mg:n hoitoa saaneilla osallistujilla todennäköisyys saavuttaa vähintään 20 prosentin painonpudotus oli yli kolminkertainen semaglutidin 7,2 mg:n hoitoon verrattuna.

Lääkeyhtiö Lillyn teettämän kyselytutkimuksen mukaan yli puolet suomalaisista vastaajista katsoo, että lihavuus pitäisi tunnistaa ja hoitaa terveydenhuollossa sairautena. Silti vain 28 % pitää lihavuutta kroonisena sairautena. Ristiriita tuloksissa viittaa siihen, että suomalaiset ovat valmiita sairauden mukaiseen hoitoon, vaikka käsitys lihavuudesta sairautena ei ole vielä vakiintunut. Ensisijaisena hoitomuotona pidettiin elämäntapamuutoksia. Vain harva on onnistunut ylläpitämään saavutettuja tuloksia.

Suomi sijoittui viidenneksi Economist Impactin kansainvälisessä Obesity Response Index -vertailussa, joka arvioi 20 eri maan toimia lihavuuden ehkäisyssä ja hoidossa. Hyvästä sijoituksesta huolimatta lihavuutta voitaisiin hoitaa tehokkaammin, arvioi lihavuuden hoitoon erikoistunut lääkäri Jarmo Kaukua.

Hyväksytty taudin varhaisimpien oireisten vaiheiden hoitoon osoittaen kognitiivisen ja toiminnallisen heikkenemisen hidastumista. Tutkimusnäyttö tukee hoitojakson lopettamista siinä vaiheessa, kun amyloidiplakin määrä on laskenut vähäiselle tasolle.

Tirtsepatidi saavutti SURPASS-PEDS-tutkimuksessa ensisijaisen ja kaikki keskeiset toissijaiset päätetapahtumat viikolla 30. Hoitotulos osoitti jatkuvaa parannusta glukoositasapainossa sekä jatkuvaa painoindeksin (BMI) laskua tutkimuksen jatkovaiheen loppuun saakka viikolle 52. Tirtsepatidin turvallisuus- ja siedettävyysprofiili oli yleisesti ottaen yhdenmukainen aiempien aikuistutkimusten kanssa.